1 材料與方法

殼 聚 糖（ＣＳ，分 子 量≈ ４００００≥ ７５％ ｄｅａｃｅｔｙｌａｔｅｄ，Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）；甲 基 丙 烯 酸 酐 （ＭＡ，Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）；光 引 發(fā) 劑 Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９（Ｉ ２９５９，Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）；葡萄 糖 氧 化 酶（ＧＯｘ，Ｓｉｇｍａ， ＵＳＡ）；甲 硝 唑 （ＭＮＺ，Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）；鏈 脲 佐 菌 素 （ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ，ＳＴＺ，Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）；集 熱 式 水 浴 磁力攪拌器（力辰科技，中國）；透析袋（截留分子量 ８０００～１４０００），Ｂｉｏｓｈａｒｐ，ＵＳＡ）；真空干燥箱（上海 一恒科學儀器有限公司，中國）；細胞培養(yǎng)箱 （Ｓａｎｙｏ 公司，日本）；口腔一次性治療盤及４－０縫線（新華醫(yī) 療，中國）。

２ 結果

ＵＶ 光照前后形成的這兩種膜 在剛浸入的時刻（０ｈ）均保持完整的圓形膜結構，但 是隨著時間的推移，未光照的 ＣＭ 膜逐漸溶解，２４ｈ 后，膜結構完全被破壞。而光照后的 ＣＭ 水凝膠膜 還保持著完整的膜形態(tài)，只是邊緣因為水的張力原 因而卷曲。結果再次證實經(jīng)過 ＵＶ 光照射后的 ＣＭ 溶液發(fā)生了光交聯(lián)反應，形成水凝膠，且這種水凝膠 具有抵抗酸性溶液不被快速分解的能力，穩(wěn)定性好。

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